化學反應
類
纂諸類反應如下所示:
- 化合( ):並數物質而得一產物矣。
- 分解( ):由一物拆分而得數產物者也。
- 取代( (小分子) (小分子)):小分子取原子團而代之。
- 消除( ):底物趨不飽和之效,乃加成之逆矣。
- 重排( ):序、構之變也。
- 協同:斷鍵生鍵同步而成。
- 電離論者,酸者溶水得氫而鹼者得氫氧根也。
- 質子論者,酸者釋質子而鹼則取質子也。
- 電子論者,酸者取對電子而鹼施以電子也。
效與能
纂能之淨變
纂熱力學第二定律云,密閉系統者欲減能矣。無外力下,天下之效、混雜之物皆從此。如是者,析焓則可算計而得反應物之熱學。焓者,可以標準反應焓、反應熱加成性定律(赫斯定律)得之。以灼甲烷於氧之效為範:
能量之算計須斷其效左右兩方之纏牽之力以取數據,方可得反應物、産物之能差。以ΔH表能差,Δ(Delta)表其差,H則為焓於恆壓下之傳熱能。符千焦耳、千卡。
自發
纂上云「䆁熱者自發而行」常為實也,然並不能蓋全。溶硝酸銨在水,吸熱而自行生產,此何解焉?蓋因效者自發與否,以焓、熵兩數決之。熵者,表亂度也。微觀世界之下,狀態之數較盈者,茲亂甚也,而熵變亦增矣。溶硝酸銨之例,乃熵之所以也。
吉布斯能者,密閉系統於恆溫恆壓之下向四周可作之最大功也,參焓熵之變,以辨反應自發與否。負者自發;正者惰矣;為零則得平衡之態。其式如下:
- ,ΔG乃自由能之變,ΔH為焓變,而ΔS則為熵變。溫、熵以積繫之,而高熱或可致負能,故有若干吸熱之效行於高溫之下。
若連吉布斯能並宇宙之熵變(系統環境之合)觀之,亦可導上述之論。式: 。第二定律云,宇宙之熵趨淨增而不減,以ΔSuniv為正,則ΔG為負者則自效也。
詳知其事,請閱化學入門。 |